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Mindestabnahmemenge: 5000 Stück
Gewissheit in 10 Minuten - klinischer Antikörpernachweis
• einfach zu bedienen, kein Gerät erforderlich
• hervorragende Leistung bei hämatologischen Proben
• 10min bis zum Ergebnis
Verwendungszweck
Dieses Produkt ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von RBD (SARS-CoV-2 RBD Spike Receptor-Binding Domain) lgG-Antikörpern in Serum-, Plasma- und Vollblutproben bestimmt. Es kann verwendet werden, um den Gehalt an SARS-CoV-2 RBD lgG-Antikörpern im Menschen klinisch zu bestimmen.
Assay-Prinzip
Die für dieses Produkt verwendete Capture-Methode ist die Festphasen-Immunochromatographie. Beim Passieren des Markierungspads wird der RBD lgG-Antikörper in der Probe mit dem rekombinanten SARS-CoV-2 RBD & kolloidalen Goldkonjugaten kombiniert, um einen Immunkomplex aus kolloidalem Gold markiertem RBD-Protein-RBD lgG-Antikörper zu bilden, der getestet werden soll. Der Komplex breitet sich weiter aus und wird von der T-Linie (Testlinie) abgefangen, die mit Maus-Anti-Human-lgG-Antikörper beschichtet ist. Die verbleibenden kolloidalen Goldkonjugate steigen weiter auf und werden mit der C-Linie (Qualitätskontrolllinie) kombiniert, was den Abschluss der Reaktion anzeigt.
Mindesthaltbarkeit: 18 Monate
Dokumente und Zertifikate:
1. Negatives Ergebnis: Nur eine rote Qualitätskontrolllinie (C-Linie) ist sichtbar.
2. Positives Ergebnis: Zwei klare rote Linien sind sichtbar, eine ist die Qualitätskontrolllinie (C-Linie), die andere ist die T-Testlinie.
3. Ungültiges Ergebnis: Es gibt keine rote Linie oder nur eine T-Testlinie, aber keine Qualitätskontrolllinie (C-Linie), was bedeutet,
dass der Gegenstand einen Testfehler hat oder das Testergebnis ungültig ist und der Gegenstand erneut getestet werden sollte.